MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.carres.2008.05.005

Медицинская библиотека · Carbohydrate research · 2008

Sialylation reactions with 5-N,7-O-carbonyl-protected sialyl donors: unusual stereoselectivity with nitrile solvent assistance.

Tanaka Hidenori, Ando Hiromune, Ishihara Hideharu, Koketsu Mamoru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A 5-N,7-O-carbonyl-protected sialyl donor was synthesized, and, unexpectedly, this donor showed beta-selectivity (alpha/beta = 1/2.4-1/20) on coupling with sugar acceptors in acetonitrile upon treatment with various promoter systems. For the coupling reaction in dichloromethane, a modified Ellervik's method (IBr and AgClO(4).H(2)O) was highly effective in activating the 5-N,7-O-carbonyl donor, providing moderate alpha-selectivity (alpha/beta = ~1.8/1).

Для цитирования: Tanaka Hidenori, Ando Hiromune, Ishihara Hideharu, Koketsu Mamoru. Sialylation reactions with 5-N,7-O-carbonyl-protected sialyl donors: unusual stereoselectivity with nitrile solvent assistance.. Carbohydrate research. 2008. DOI: 10.1016/j.carres.2008.05.005.

Предметные рубрики MeSH

AcetonitrilesGlycosylationSialic AcidsStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.