MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.7b03279

Медицинская библиотека · Organic letters · 2017

Copper-Catalyzed Substitution of α-Triflyloxy Nitriles and Esters with Silicon Nucleophiles under Inversion of the Configuration.

Scharfbier Jonas, Hazrati Hamideh, Irran Elisabeth, Oestreich Martin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A copper-catalyzed nucleophilic displacement of α-triflyloxy nitriles and esters with silicon nucleophiles allows for the stereospecific generation of highly enantioenriched α-silylated carboxyl compounds. The enantioselective synthesis of α-silylated nitriles is unprecedented. The catalytic system exhibits good functional group tolerance. The stereochemical course of the substitution is shown to proceed with inversion of the configuration. The new reaction is an addition to the still limited number of methods for catalytic C(sp3)-Si cross-coupling.

Для цитирования: Scharfbier Jonas, Hazrati Hamideh, Irran Elisabeth, Oestreich Martin. Copper-Catalyzed Substitution of α-Triflyloxy Nitriles and Esters with Silicon Nucleophiles under Inversion of the Configuration.. Organic letters. 2017. DOI: 10.1021/acs.orglett.7b03279.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.