MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3892/mmr.2011.734

Медицинская библиотека · Molecular medicine reports · 2011

Differential effects of calcium antagonists on ABCG2/BCRP-mediated drug resistance and transport in SN-38-resistant HeLa cells.

Takara Kohji, Matsubara Mika, Yamamoto Kazuhiro, Minegaki Tetsuya, Takegami Shigehiko, Takahashi Minoru, Yokoyama Teruyoshi, Okumura Katsuhiko

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The effects of 9 calcium antagonists on ABCG2/BCRP-mediated resistance and transport were examined in HeLa and SN-38-resistant HeLa (HeLa/SN100) cells, overexpressing ABCG2/BCRP. Sensitivity to mitoxantrone, an ABCG2/BCRP substrate, in HeLa/SN100 cells was significantly reversed by the coexistence of the calcium antagonists, except for diltiazem and verapamil. The accelerated transport activity of Hoechst33342, an ABCG2/BCRP substrate, in HeLa/SN100 cells was significantly decreased by the presence of the calcium antagonists, except for diltiazem, nifedipine or verapamil, returning to the level of HeLa cells. The present study classifies the calcium antagonists into 3 categories: strong (benidipine, felodipine, nicardipine, nisoldipine and nitrendipine), moderate (amlodipine and nifedipine) and weak (diltiazem and verapamil) inhibitors of ABCG2/BCRP.

Для цитирования: Takara Kohji, Matsubara Mika, Yamamoto Kazuhiro, Minegaki Tetsuya, Takegami Shigehiko, Takahashi Minoru, Yokoyama Teruyoshi, Okumura Katsuhiko. Differential effects of calcium antagonists on ABCG2/BCRP-mediated drug resistance and transport in SN-38-resistant HeLa cells.. Molecular medicine reports. 2011. DOI: 10.3892/mmr.2011.734.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.