Organic & biomolecular chemistry · 2016
A concentration dependent auto-relay-recognition by the same analyte: a dual fluorescence switch-on by hydrogen sulfide via Michael addition followed by reduction and staining for bio-activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Das Avijit Kumar, Goswami Shyamaprosad, Dutta Gorachand, Maity Sibaprasad, Mandal Tarun Kanti, Khanra Kalyani, Bhattacharyya Nandan
Аннотация
H2S is shown, for the first time, to play an extraordinary dual role due to its nucleophilicity and reducing property with our single chemosensor, PND [4-(piperidin-1-yl) naphthalene-1,2-dione]. The initial nucleophilic attack via Michael addition (a lower concentration of H2S, blue fluorescence) is followed by the reduction of the 1,2-diketo functionality (a higher concentration of H2S, green fluorescence). This chemosensor, which also shows biological response, is remarkably effective in sensing the same analyte (H2S) at its different concentrations in a relay pathway via a fluorescence "off-on-on" mechanism, and this is also supported by DFT calculation and Cyclic voltammograms.