MedElevator
Войти в исследования Приобретение двух вакцин ДНК, содержащих вирус гепатита С NS3 белка, ориентированного на дендритные клетки, вызывает повышенный гетерологический защитный потенциал у мышей.
Аннотация
Разработка эффективной вакцины может обеспечить альтернативную превентивную и терапевтическую стратегию борьбы с ВИЧ-инфекцией. Как показывает практика, вакцинация ДНК вызывает сильный юморальный и клеточный иммунитет и позволяет преодолеть многие проблемы, связанные с обычными вакцинами. В этом исследовании мыши были начинены либо обычными вакцинами ДНК на основе ПЦР, либо суицидальными вакцинами на основе ПСК, содержащими антигены NS3 DEC-205 (DEC-NS3) и дополнены аденовиальными векторами типа 5, кодирующими частичные NS3 и основные антигены (C44P). Первичный режим стимулирования вызвал заметное увеличение юморальных и Т-клеток антигенов по сравнению либо с вакцинами на основе rAD5, либо с рентгеноскопической иммунизацией ДНК на основе DEC-205. Защитный эффект от разнородного вызова соотносится с высоким уровнем иммунитета против NS3 IgG и T-клеток от пептидов NS3. Кроме того, использование вакцины ДНК-суицидов (PSC-DEC-NS3), которая вызвала увеличение производства CD4+ и CD8+ Т-клеток против NS3-2 (аа 1245-1461), после увеличения, продемонстрировала повышенный неоднородный потенциал защиты по сравнению с использованием традиционной вакцины ДНК (pVRC-DEC-NS3). В заключение следует отметить, что вектор суицидальной ДНК (pSC-DEC-NS3), выражающий целевые NS3 DEC-205 в сочетании с активацией с использованием вакцины против ВЦВ на основе rAD5 (RAD5-C44P), является хорошим кандидатом на безопасную и эффективную вакцину против ВЦВ.
Название и аннотация на языке оригинала
Priming with two DNA vaccines expressing hepatitis C virus NS3 protein targeting dendritic cells elicits superior heterologous protective potential in mice.
Development an effective vaccine may offer an alternative preventive and therapeutic strategy against HCV infection. DNA vaccination has been shown to induce robust humoral and cellular immunity and overcome many problems associated with conventional vaccines. In this study, mice were primed with either conventional pVRC-based or suicidal pSC-based DNA vaccines carrying DEC-205-targeted NS3 antigen (DEC-NS3) and boosted with type 5 adenoviral vectors encoding the partial NS3 and core antigens (C44P). The prime boost regimen induced a marked increase in antigen-specific humoral and T-cell responses in comparison with either rAd5-based vaccines or DEC-205-targeted DNA immunization in isolation. The protective effect against heterogeneous challenge was correlated with high levels of anti-NS3 IgG and T-cell-mediated immunity against NS3 peptides. Moreover, priming with a suicidal DNA vaccine (pSC-DEC-NS3), which elicited increased TNF-α-producing CD4+ and CD8+ T-cells against NS3-2 peptides (aa 1245-1461), after boosting, showed increased heterogeneous protective potential compared with priming with a conventional DNA vaccine (pVRC-DEC-NS3). In conclusion, a suicidal DNA vector (pSC-DEC-NS3) expressing DEC-205-targeted NS3 combined with boosting using an rAd5-based HCV vaccine (rAd5-C44P) is a good candidate for a safe and effective vaccine against HCV infection.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.