Lancet (London, England) · 1981
Safety and immunogenicity of a new Haemophilus influenzae type b vaccine in infants under one year of age.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
King S D, Ramlal A, Wynter H, Moodie K, Castle D, Kuo J S, Barnes L, Williams C L
Аннотация
64 healthy infants 2-3 months old, were randomly assigned to one of three vaccination groups which received either diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) vaccine, Haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide polyribosyl-ribitol phosphate (PRP) vaccine, or PRP + P (with pertussis adjuvant) vaccine in three doses at intervals of 2 months. Local and systemic reactions occurred most frequently after DPT vaccination and least frequently for PRP alone. Data for 60 infants from whom complete sera sets were available indicated that 70% of the infants who received three doses of PRP + P showed 2-fold or greater increases in titres of antibody to PRP with final values above the level assumed to give protection against invasive H. influenzae type b disease (greater than or equal to 0.15 microgram/ml). In contrast, less than 10% of the infants who received PRP vaccine alone showed 2-fold or greater increases.