Journal of the American Chemical Society · 2006
"Oxidatively induced" reductive elimination of dioxygen from an eta2-peroxopalladium(II) complex promoted by electron-deficient alkenes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Popp Brian V, Stahl Shannon S
Аннотация
The first example of associative displacement of dioxygen from a peroxopalladium(II) complex is reported. Electron-deficient alkenes, p-X-trans-beta-nitrostyrene (X = OCH3, CH3, H, F, Br, CF3, NO2), react quantitatively with (bc)Pd(eta2-O2) (bc = bathocuproine) in dichloromethane at room temperature to form the corresponding palladium(0)-alkene complexes. Mechanistic studies indicate that ligand substitution proceeds through an associative mechanism, and the electronic characteristics of the reactions are consistent with an "oxidatively induced" reductive elimination pathway.