MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymeth.2015.06.008

Медицинская библиотека · Methods (San Diego, Calif.) · 2015

Характеристика гистонных послетрансляционных модификаций во время вирусной инфекции с использованием протеомики на основе масс-спектрометрии.

Kulej Katarzyna, Avgousti Daphne C, Weitzman Matthew D, Garcia Benjamin A

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вирусы обязывают внутриклеточные паразиты, которые неизбежно полагаются на угон сотовых ресурсов для производства вирусного потомства. Успех вирусной инфекции требует манипуляции хост-хроматином, с тем чтобы активировать гены, полезные для производства вирусных белков, а также для подавления антивирусной реакции. Манипулирование хост-хроматином на глобальном уровне, вероятно, зависит от модуляции пост-трансляционных модификаций (ПТМ) на гистонные белки. Масс-спектрометрия (MS) является мощным инструментом для количественной оценки и идентификации новых ПТМ, выходящих за пределы ограничений, присущих конкретным объектам антител. Здесь мы используем MS для исследования глобальных изменений относительного избытка ПТМ в клетках человека во время инфекции аденовирусом. Наш метод показывает несколько изменений в структуре ПТМ во время инфекции. Мы предлагаем использовать этот метод для выявления глобальных изменений в гистоне ПТМ, которые повсеместно модифицируются вирусами, чтобы захватить клетку.

Для цитирования: Kulej Katarzyna, Avgousti Daphne C, Weitzman Matthew D, Garcia Benjamin A. Characterization of histone post-translational modifications during virus infection using mass spectrometry-based proteomics.. Methods (San Diego, Calif.). 2015. DOI: 10.1016/j.ymeth.2015.06.008.
Название и аннотация на языке оригинала

Characterization of histone post-translational modifications during virus infection using mass spectrometry-based proteomics.

Viruses are obligate intracellular parasites that necessarily rely on hijacking cellular resources to produce viral progeny. The success of viral infection requires manipulation of host chromatin in order to activate genes useful for production of viral proteins as well as to suppress antiviral responses. Host chromatin manipulation on a global level is likely reliant on modulation of post-translational modifications (PTMs) on histone proteins. Mass spectrometry (MS) is a powerful tool to quantify and identify novel histone PTMs, beyond the limitations of site-specific antibodies. Here, we employ MS to investigate global changes in histone PTM relative abundance in human cells during infection with adenovirus. Our method reveals several changes in histone PTM patterns during infection. We propose that this method can be used to uncover global changes in histone PTM patterns that are universally modulated by viruses to take over the cell.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.