Organic & biomolecular chemistry · 2004
Controlling conformations and physical properties of meso-tetrakis(phenylethynyl)porphyrins by ring fusion: synthesis, properties and structural characterizations.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shen Zhen, Uno Hidemitsu, Shimizu Yusuke, Ono Noboru
Аннотация
The boron trifluoride-catalyzed Rothemund condensations of phenylpropargylaldehyde with 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole or 3,4-diethylpyrrole in dichloromethane at low temperature give 5,10,15,20-tetrakis(phenylethynyl)porphyrins bearing bicyclo[2.2.2]octadiene and octaethyl substituents, respectively. The former undergoes a retro Diels-Alder reaction to afford 5,10,15,20-tetrakis(phenylethynyl)benzoporphyrin quantitatively. The different conformations of the porphyrin periphery were determined by X-ray diffraction and their redox and spectroscopic properties have been investigated.