Vaccine · 2009
Intradermal immunization improves protective efficacy of a novel TB vaccine candidate.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baldwin Susan L, Bertholet Sylvie, Kahn Maria, Zharkikh Irina, Ireton Gregory C, Vedvick Thomas S, Reed Steven G, Coler Rhea N
Аннотация
We have developed the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) fusion protein (ID83), which contains the three Mtb proteins Rv1813, Rv3620 and Rv2608. We evaluated the immunogenicity and protective efficacy of ID83 in combination with several emulsion-formulated toll-like receptor agonists. The ID83 subunit vaccines containing synthetic TLR4 or TLR9 agonists generated a T helper-1 immune response and protected mice against challenge with Mtb regardless of route. The ID83 vaccine formulated with gardiquimod (a TLR7 agonist) also resulted in a protective response when administered intradermally, whereas the same vaccine given subcutaneously failed to provide protection. This highlights the need to explore different routes of immunization based on the adjuvant formulations used.