Vaccine · 1990
Protective potential of hepatitis B virus antigens other than the S gene protein.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerlich W H, Deepen R, Heermann K H, Krone B, Lu X Y, Seifer M, Thomssen R
Аннотация
The current recombinant hepatitis B vaccines are safe and effective. However, the occurrence of non-responders and difficulties in immunizing immunodeficient persons suggest the need for further improvements. Recent data suggest that the pre-S2 and pre-S1 domains of hepatitis B virus induce protective antibodies. The good T-helper cell response against pre-S1 epitopes would also improve the antibody response against the small surface antigen protein. An even better T-cell priming could be achieved by including hepatitis B core (HBc) proteins or peptides. An optimal immunogen would contain all three proteins comprising hepatitis B surface antigen in their natural conformation and glycosylation as well as the major T-cell epitopes of HBc.