DOI 10.3390/microorganisms12091840
Отличительная реплика на кинетики, цитопатогенность и иммунное гениевое регулирование в клетках человека, заражённых азиатской и африканской линиями вируса Зика.
Аннотация
Вирус Зика (ZIKV) — пахотный аромат, переносящийся комарами, — является серьезной проблемой для здоровья людей во всем мире, поскольку он связан с такими нейроразвитыми расстройствами, как врожденный синдром Зика (CZS). Цель этого исследования заключалась в сопоставлении репликации кинетики, вирусной стойкости, цитопатогенных последствий и иммунного генного экспрессии в клетках микроглии человека (CHME-3), инфицированных азиатской линией ZIKV (PRVBC59, именуемой ZIKV-PRV) и африканской линией ZIKV (IBH30656, именуемой ZIKV-IBH). Мы обнаружили, что ZIKV-PRV реплицирует более эффективно и долго, вызывая более низкие уровни клеточной смерти и провокационной активации генов по сравнению с ZIKV-IBH. Эти выводы свидетельствуют о том, что более широкое воспроизведение и стойкость ZIKV-PRV, а также его способность уклоняться от врожденной иммунной реакции могут лежать в основе его возросшего нейропатогенного потенциала, особенно в контексте CZS. В противоположность этому ZIKV-IBH с более активной иммунной активацией генов и более высокой цитопатогенностью может приводить к более острым инфекциям с более быстрым вирусным очистом, снижая тем самым вероятность хронической центральной нервной системы (КНС). Это исследование позволяет получить критический анализ молекулярных и клеточных механизмов, определяющих дифференциальность патогенности линий ZIKV, и подчеркивает необходимость дальнейших исследований для выявления вирусных факторов, вызывающих эти различные клинические результаты.
Название и аннотация на языке оригинала
Distinct Replication Kinetics, Cytopathogenicity, and Immune Gene Regulation in Human Microglia Cells Infected with Asian and African Lineages of Zika Virus.
Zika virus (ZIKV), a mosquito-borne flavivirus, is a significant global health concern due to its association with neurodevelopmental disorders such as congenital Zika syndrome (CZS). This study aimed to compare the replication kinetics, viral persistence, cytopathogenic effects, and immune gene expression in human microglia cells (CHME-3) infected with an Asian lineage ZIKV (PRVABC59, referred to as ZIKV-PRV) and an African lineage ZIKV (IBH30656, referred to as ZIKV-IBH). We found that ZIKV-PRV replicated more efficiently and persisted longer while inducing lower levels of cell death and inflammatory gene activation compared with ZIKV-IBH. These findings suggest that the enhanced replication and persistence of ZIKV-PRV, along with its ability to evade innate immune responses, may underlie its increased neuropathogenic potential, especially in the context of CZS. In contrast, ZIKV-IBH, with its stronger immune gene activation and higher cytopathogenicity, may lead to more acute infections with faster viral clearance, thereby reducing the likelihood of chronic central nervous system (CNS) infection. This study provides crucial insights into the molecular and cellular mechanisms driving the differential pathogenicity of ZIKV lineages and highlights the need for further research to pinpoint the viral factors responsible for these distinct clinical outcomes.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.