Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2026
Synthesis of a Stable Crystalline Dibenzopentacene Triplet Diradical via a Protection-Oxidation-Protection Strategy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Yuexin, Yan Zihan, Niu Weiwei, Shiomi Daisuke, Sato Kazunobu, Li Zhao-Yang, Li Guangwu, Sun Zhe
Аннотация
The synthesis of triplet-ground-state 1,14:11,12-dibenzopentacene (DP) has been sought after for over 60 years, but the isolation of stable derivatives in crystalline form has been unsuccessful. Herein, we report the synthesis and first single-crystal isolation of a stable DP derivative via a protection-oxidation-protection (POP) strategy. X-ray diffraction analysis reveals a twisted helical geometry, while variable-temperature electron paramagnetic resonance (EPR) and magnetic susceptibility measurements confirm its triplet ground state. Pulsed-EPR spectroscopy yields long spin-lattice (T1) and spin-spin (Tm) relaxation times of 3.58 ms and 0.49 µs at 70 K, respectively. Furthermore, electrochemical investigations unveil a unique four-stage redox profile. This work demonstrates that the POP strategy can provide synthetic access to triplet-ground-state DP diradical.