Indian journal of cancer · 2026
The Finnish founder population and MLH1 mutations in hereditary colorectal cancer.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rajaram Nirmal Raj, Kaur Paramjot
Аннотация
Identifying hereditary colorectal cancer genes is historically complicated by genetic heterogeneity. Founder populations simplify genetic architecture through reduced allelic diversity and extended linkage disequilibrium. This write-up explores how Finland's unique demographic history, driven by geographic isolation and severe population bottlenecks, established the distinct "Finnish disease heritage." In the 1990s, this regional homogeneity proved instrumental in successfully mapping recurrent germline MLH1 (MutL Homolog 1) founder mutations in Lynch syndrome.