Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Atroposelective C-H allylation: access to concurrent axial and central enantio-induction of heterobiaryls.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saha Sharajit, Bhattacharyya Hemanga, Samantaray Swati, Bhowmik Sourav, Punniyamurthy Tharmalingam
Аннотация
A Pd(II)-catalyzed atroposelective C-H allylation of 1-aryl-isoquinoline-N-oxides using trans-3-hexenoates has been achieved to furnish axially and centrally chiral structural frameworks via kinetic resolution. The important practical features include broad substrate scope, excellent functional group tolerance, isolation of two distinct diastereomers, the use of monoprotected amino acids as ligands and TDDFT studies.