Публичное изображение TSPO показывает ярко выраженную воспаление воспаления в человеке и мурине CD8 T клетчатого лимфатического энцефалита.
Аннотация
Аутоиммунный лимфатический энцефалит (ALE) представляет собой новые мезиальные припадки височной доли, прогрессивное нарушение памяти и другие поведенческие и когнитивные изменения. Считается, что клетки CD8 T играют ключевую роль в тех случаях, когда аутоантифиды (АБ) нацелены на внутриклеточные антигены или нет АБ. Оценка таких пациентов сопряжена с клинической проблемой, и срочно необходимы новые биомаркеры неинвазивных изображений. Здесь мы показываем, что визуализация белка транслокатора (TSPO) с [18F]DPA-714-PET-MRI показывает ярко выраженную микроглию активации и реактивный глиоз в гиппокампе и амигдале пациентов, подозреваемых в CD8T-клеток ALE, которые соотносятся с изменениями FLAIR-MRI и EG. Обратная трансляция в доклиническую модель мыши с нейронной антигенной спецификой CD8 T с помощью клеток ALE позволила нам подтвердить наши предварительные клинические выводы. Эти переводческие данные подчеркивают потенциал [18F]DPA-714-PET-MRI в качестве метода клинической молекулярной съемки для прямой оценки врожденного иммунитета в CD8T, полученного с помощью клеток ALE.
Название и аннотация на языке оригинала
Translational imaging of TSPO reveals pronounced innate inflammation in human and murine CD8 T cell-mediated limbic encephalitis.
Autoimmune limbic encephalitis (ALE) presents with new-onset mesial temporal lobe seizures, progressive memory disturbance, and other behavioral and cognitive changes. CD8 T cells are considered to play a key role in those cases where autoantibodies (ABs) target intracellular antigens or no ABs were found. Assessment of such patients presents a clinical challenge, and novel noninvasive imaging biomarkers are urgently needed. Here, we demonstrate that visualization of the translocator protein (TSPO) with [18F]DPA-714-PET-MRI reveals pronounced microglia activation and reactive gliosis in the hippocampus and amygdala of patients suspected with CD8 T cell ALE, which correlates with FLAIR-MRI and EEG alterations. Back-translation into a preclinical mouse model of neuronal antigen-specific CD8 T cell-mediated ALE allowed us to corroborate our preliminary clinical findings. These translational data underline the potential of [18F]DPA-714-PET-MRI as a clinical molecular imaging method for the direct assessment of innate immunity in CD8 T cell-mediated ALE.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.