STAR protocols · 2026
Protocol for quantification of AAV-CRISPR-mediated hepatic gene editing in mice.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jarrett Kelsey E, Baltazar-Nunez Rodrigo, Borja Chloe Anne, Calderon Precious Juvie, Lai Rochelle W, Cheng Angela, Paudel Manasvi, Rubert Gabriella E, Suberski Anthony, Traina Owen K, Cai Sunny Y, Srikanth Kalyani, Lagor William R, Tarling Elizabeth J, de Aguiar Vallim Thomas Q
Аннотация
Adeno associated viral (AAV) delivery of CRISPR-Cas9 enables efficient, targeted hepatic gene disruption composed of both small insertions and deletions (INDELs) and larger DNA structural variants (DNA-SVs), which are difficult to quantify. Here, we present a protocol for quantifying AAV-CRISPR-mediated gene editing in mice. We describe guide RNA (gRNA) design, plasmid cloning, delivery of AAV-CRISPR to the liver, and execution of liver DNA-editing analysis. This protocol enables quantification of INDELs and DNA-SVs, allowing for validation of gene disruption. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Chan et al.1.