Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2026
Tunable Sulfenylnitrenes Enable Scaffold Hopping of Furans Into N-Heterocycles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kafle Prakash, Kharel Prabhat, Mukherjee Rishav, Yasuda Shuhei, Herndon Deacon, Fox Rylan C, Perez Daillin L, Akhmedov Novruz G, Sharma Indrajeet
Аннотация
Furans are readily available heteroaromatic scaffolds valued for their structural rigidity, tunable electronic properties, and functional versatility. Transforming furans into nitrogen-containing heterocycles is an efficient strategy for expanding molecular diversity and enhancing chemical and biological properties. N-heterocycles such as pyrimidines, pyrroles, and pyridazines often exhibit improved stability, enhanced hydrogen-bonding capacity, and favorable pharmacokinetic profiles. Herein, we report a scaffold-hopping strategy that converts furans into N-heterocycles using tunable sulfenylnitrenes. Mechanistic investigations, including isotopic labeling experiments supported by DFT calculations, reveal a unique reaction pathway.