Bulletin of the World Health Organization · 1988
A specific ELISA method for determining chloroquine in urine or dried blood spots.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rowell V, Rowell F J, Baker A, Laurie D, Sidki A M
Аннотация
Reported is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that has been optimized and validated for the determination of chloroquine in urine or dried blood spots. The assay employs antisera raised in sheep to a chloroquine derivative conjugated to keyhole limpet haemocyanin and chloroquine conjugated to porcine thyroglobulin adsorbed onto the wells of a microtitration plate. The competitive binding of the antiserum to the wells was monitored using an alkaline-phosphatase-conjugated second antibody and a specific substrate. The assay exhibits no cross-reactivity with known chloroquine metabolites, other antimalarials, and commonly used drugs. The method was used to determine chloroquine in dried blood spot extracts and urine from a patient who was receiving a prescribed prophylactic chloroquine regimen. The drug was detected in the urine for 17 weeks and in the dried blood spots for 4 weeks after termination of the therapy.