Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy · 2022
Targeting the central nervous system in lysosomal storage diseases: Strategies to deliver therapeutics across the blood-brain barrier.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critchley Bethan J, Gaspar H Bobby, Benedetti Sara
Аннотация
Lysosomal storage diseases (LSDs) are multisystem inherited metabolic disorders caused by dysfunctional lysosomal activity, resulting in the accumulation of undegraded macromolecules in a variety of organs/tissues, including the central nervous system (CNS). Treatments include enzyme replacement therapy, stem/progenitor cell transplantation, and in vivo gene therapy. However, these treatments are not fully effective in treating the CNS as neither enzymes, stem cells, nor viral vectors efficiently cross the blood-brain barrier. Here, we review the latest advancements in improving delivery of different therapeutic agents to the CNS and comment upon outstanding questions in the field of neurological LSDs.