MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.actatropica.2022.106498
Исследование иммуногенности и безопасности вакцины против лихорадки Рифт-Вэлли.
Аннотация
Вулканическая лихорадка Рифт-Вэлли (RVF) представляет собой появляющуюся трансграничную, трансмиссивную, зоономическую вирусную болезнь, вызванную одним серотипом вируса, принадлежащего семейству фенуивиридае (ген Флебовирус). Она считается серьезной угрозой как для сельского хозяйства, так и для здоровья населения в эндемических районах, поскольку вирус, передаваемый различными генами комаров, приводит к абортам в уязвимых для здоровья животных местах, особенно в овцах, козах, скоте и буйволах, что приводит к серьезным экономическим потерям. Люди могут также приобрести инфекцию, и основные источники являются прямым контактом с зараженной кровью животных, аэрозолем, потреблением непастеризованного загрязненного молока и укусом инфицированных комаров. В действительности, территория ЕС, как представляется, не подвергается неминуемому риску введения RVFV, однако недавние вспышки во французском заморских департаментах и некоторые случаи, обнаруженные в Турции, Тунисе и Ливии, привлекли внимание ЕС к возможному риску введения инфицированных переносчиков инфекции. Таким образом, существует настоятельная необходимость в разработке новых терапевтических и/или профилактических лекарств, таких, как вакцины. В ходе нашей работы мы изучали иммуногенность неактивированной и прилегающей вакцины, произведенной с помощью намибийского полевого штамма вируса RVF (RVFV). Объект этого исследования, связанный с вакциной, был разработан компанией " Монтанид Пет Гел А " , которая представляет собой полимерный адъювант, о котором ранее сообщалось в связи с ее перспективной характеристикой безопасности и способностью обеспечить сильную иммунную реакцию. Производимая вакцина была опробована на шести овцах, а уровень IgM и IgG после проведения коммерческой конкурентоспособной ELISA оценки иммунизации животных, с тем чтобы оценить иммуногенность нашей вакцины и ее потенциальное применение в качестве альтернативы менее доступным на рынке вакцинам в случае эпидемического заболевания лихорадки Рифт-Вэлли на территории ЕС. После применения второй дозы, через 35 дней после первой, все животные сероконвертировались.
Название и аннотация на языке оригинала
Immunogenicity and safety studies of an inactivated vaccine against Rift Valley fever.
Rift Valley fever (RVF) is an emerging transboundary, mosquito-borne, zoonotic viral disease caused by a single serotype of a virus belonging to the Phenuiviridae family (genus Phlebovirus). It is considered an important threat to both agriculture and public health in endemic areas, because the virus, transmitted by different mosquito genera, leads to abortions in susceptible animal hosts especially sheep, goat, cattle, and buffaloes, resulting in severe economic losses. Humans can also acquire the infection, and the major sources are represented by the direct contact with infected animal blood, aerosol, consumption of unpasteurized contaminated milk and the bite of infected mosquitoes. Actually, the EU territory does not seem to be exposed to an imminent risk of RVFV introduction, however, the recent outbreaks in a French overseas department and some cases detected in Turkey, Tunisia and Libya, raised the attention of the EU for a possible risk of introduction of infected vectors. Thus, there is an urgent need to develop new therapeutic and/or preventive drugs, such as vaccines. In our work, we studied the immunogenicity of an inactivated and adjuvanted vaccine produced using a Namibian field strain of RVF virus (RVFV). The vaccine object of this study was formulated with Montanide Pet Gel A, a polymer-based adjuvant that has been previously reported for its promising safety profile and for the capacity to elicit a strong immune response. The produced inactivated vaccine was tested on six sheep and the level of IgM and IgG after the immunization of animals was evaluated by a commercial competitive ELISA, in order to assess the immunogenicity profile of our vaccine and to evaluate its potential use, as an alternative to the attenuated vaccines commercially available, in case of Rift Valley fever epidemic disease on EU territory. Following the administration of the second dose, 35 days after the first one, all animals seroconverted.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.