Annals of internal medicine · 1987
Drug regulation in the United States and the United Kingdom: the Depo-Provera story.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richard B W, Lasagna L
Аннотация
In 1984, both the United Kingdom and the United States received recommendations from panels of experts specifically convened to consider the merits of Depo-Provera (depot medroxyprogesterone acetate [DMPA]) as a long-term contraceptive agent. This study compares the final reports written by these panels. We explore why, despite access to essentially the same data, the U.K. panel recommended marketing approval but the U.S. Public Board of Inquiry did not. We conclude that differing national policies helped shape the interpretation of the data and thus the divergent outcomes.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCarcinogensContraceptive Agents, FemaleDrug IndustryEpidemiologic MethodsFemaleGovernment AgenciesHealth PolicyHumansMedroxyprogesteroneMedroxyprogesterone AcetatePractice Patterns, Physicians'Product Surveillance, PostmarketingRiskUnited KingdomUnited StatesUnited States Food and Drug Administration