Nature communications · 2018
MAIT cells protect against pulmonary Legionella longbeachae infection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Huimeng, D'Souza Criselle, Lim Xin Yi, Kostenko Lyudmila, Pediongco Troi J, Eckle Sidonia B G, Meehan Bronwyn S, Shi Mai, Wang Nancy, Li Shihan, Liu Ligong, Mak Jeffrey Y W, Fairlie David P, Iwakura Yoichiro, Gunnersen Jennifer M, Stent Andrew W, Godfrey Dale I, Rossjohn Jamie, Westall Glen P, Kjer-Nielsen Lars, Strugnell Richard A, McCluskey James, Corbett Alexandra J, Hinks Timothy S C, Chen Zhenjun
Аннотация
Mucosal associated invariant T (MAIT) cells recognise conserved microbial metabolites from riboflavin synthesis. Striking evolutionary conservation and pulmonary abundance implicate them in antibacterial host defence, yet their functions in protection against clinically important pathogens are unknown. Here we show that mouse Legionella longbeachae infection induces MR1-dependent MAIT cell activation and rapid pulmonary accumulation of MAIT cells associated with immune protection detectable in immunocompetent host animals. MAIT cell protection is more evident in mice lacking CD4+ cells, and adoptive transfer of MAIT cells rescues immunodeficient Rag2-/-γC-/- mice from lethal Legionella infection. Protection is dependent on MR1, IFN-γ and GM-CSF, but not IL-17A, TNF or perforin, and enhanced protection is detected earlier after infection of mice antigen-primed to boost MAIT cell numbers before infection. Our findings define a function for MAIT cells in protection against a major human pathogen and indicate a potential role for vaccination to enhance MAIT cell immunity.