Удаление внутриклеточного NS1 из "Mosquito Cells" для обнаружения винтовок, заражённых денге.
Аннотация
Вирус денге (DENV) — патоген, вызывающий лихорадку денге, передается главным образом Aedes aegypti. Наблюдение за инфицированными комарами является одним из основных компонентов комплексных методов борьбы с комарами в целях снижения риска вспышек инфекционных заболеваний. Вместе с тем в настоящее время не имеется специального оперативного теста для обнаружения ДЕНВ у комаров. Используя иммуноблокировку, мы обнаружили, что выделение NS1 как от линии комаров, инфицированных ДЕНВ, так и от комарных тел было ниже порога обнаружения. Однако, когда Triton X-100 был использован для лизания инфицированных комаров, был выпущен внутриклеточный NS1, и затем он мог быть эффективно обнаружен при быстром тесте NS1. Распределение ДЕНВ NS1 среди внутри грудных комаров отличалось от распространения перорально инфицированных комаров. Затем мы провели испытания на чувствительность путем бисекции комаров в продольном направлении; половина каждого комара была подвергнута быстрому тесту NS1, а другая половина была использована для подтверждения qPCR. Это модифицированное испытание имело чувствительность почти на 90% начиная с пяти дней после заражения, в то время как ДЕНВ сбежал из заграждения в середине гутта. Этот адаптированный тест является ценным и простым в использовании инструментом для наблюдения за комарами, который является одним из важнейших компонентов борьбы с заболеваниями ДЕНВ.
Название и аннотация на языке оригинала
Releasing Intracellular NS1 from Mosquito Cells for the Detection of Dengue Virus-Infected Mosquitoes.
Dengue virus (DENV), the pathogen that causes dengue fever, is mainly transmitted by Aedes aegypti. Surveillance of infected mosquitoes is a major component of integrated mosquito control methods for reducing the risk of vector-born disease outbreaks. However, a specialized rapid test for DENV detection in mosquitoes is not currently available. Utilizing immunoblotting, we found that the secretion of NS1 from both a DENV-infected mosquito cell line and mosquito bodies was below the detection threshold. However, when Triton X-100 was used to lyse infected mosquitoes, intracellular NS1 was released, and could then be effectively detected by the NS1 rapid test. The distribution of DENV NS1 in intrathoracically infected mosquitoes was different from that of orally infected mosquitoes. Next, we performed sensitivity tests by bisecting mosquitoes longitudinally; one half of each mosquito was subjected to the NS1 rapid test while the other half was used for qPCR confirmation. This modified test had a sensitivity of nearly 90% from five days post-infection onwards, while DENV had escaped from the midgut barrier. This adapted test offers a valuable, easy-to-use tool for mosquito surveillance, which is a crucial component of DENV disease control.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.