Current opinion in microbiology · 2014
Segmented negative-strand RNA viruses and RIG-I: divide (your genome) and rule.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weber Michaela, Weber Friedemann
Аннотация
The group of negative-stranded RNA viruses (NSVs) with a segmented genome comprises pathogens like influenza virus (eight segments), Rift Valley fever virus and Hantavirus (three segments), or Lassa virus (two segments). Partitioning the genome allows rapid evolution of new strains by reassortment. Each segment carries a short double-stranded (ds) 'panhandle' structure which serves as promoter. Similar dsRNA structures, however, represent the optimal ligand for RIG-I, a cytoplasmic pathogen sensor of the antiviral interferon response. Thus, segmenting a virus genome can entail an increased RIG-I sensitivity. Here, we outline the astonishingly diverse and efficient strategies by which segmented NSVs are compensating for the elevated number of RIG-I ligands in their genome.