Nature immunology · 2014
A new class of highly potent, broadly neutralizing antibodies isolated from viremic patients infected with dengue virus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dejnirattisai Wanwisa, Wongwiwat Wiyada, Supasa Sunpetchuda, Zhang Xiaokang, Dai Xinghong, Rouvinski Alexander, Jumnainsong Amonrat, Edwards Carolyn, Quyen Nguyen Than Ha, Duangchinda Thaneeya, Grimes Jonathan M, Tsai Wen-Yang, Lai Chih-Yun, Wang Wei-Kung, Malasit Prida, Farrar Jeremy, Simmons Cameron P, Zhou Z Hong, Rey Felix A, Mongkolsapaya Juthathip, Screaton Gavin R
Аннотация
Dengue is a rapidly emerging, mosquito-borne viral infection, with an estimated 400 million infections occurring annually. To gain insight into dengue immunity, we characterized 145 human monoclonal antibodies (mAbs) and identified a previously unknown epitope, the envelope dimer epitope (EDE), that bridges two envelope protein subunits that make up the 90 repeating dimers on the mature virion. The mAbs to EDE were broadly reactive across the dengue serocomplex and fully neutralized virus produced in either insect cells or primary human cells, with 50% neutralization in the low picomolar range. Our results provide a path to a subunit vaccine against dengue virus and have implications for the design and monitoring of future vaccine trials in which the induction of antibody to the EDE should be prioritized.