MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ng.2583

Медицинская библиотека · Nature genetics · 2013

The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma.

Weinhold Niels, Johnson David C, Chubb Daniel, Chen Bowang, Försti Asta, Hosking Fay J, Broderick Peter, Ma Yussanne P, Dobbins Sara E, Hose Dirk, Walker Brian A, Davies Faith E, Kaiser Martin F, Li Ni L, Gregory Walter A, Jackson Graham H, Witzens-Harig Mathias, Neben Kai, Hoffmann Per, Nöthen Markus M, Mühleisen Thomas W, Eisele Lewin, Ross Fiona M, Jauch Anna, Goldschmidt Hartmut, Houlston Richard S, Morgan Gareth J, Hemminki Kari

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A number of specific chromosomal abnormalities define the subgroups of multiple myeloma. In a meta-analysis of two genome-wide association studies of multiple myeloma including a total of 1,661 affected individuals, we investigated risk for developing a specific tumor karyotype. The t(11;14)(q13;q32) translocation in which CCND1 is placed under the control of the immunoglobulin heavy chain enhancer was strongly associated with the CCND1 c.870G>A polymorphism (P = 7.96 × 10(-11)). These results provide a model in which a constitutive genetic factor is associated with risk of a specific chromosomal translocation.

Для цитирования: Weinhold Niels, Johnson David C, Chubb Daniel, Chen Bowang, Försti Asta, Hosking Fay J, Broderick Peter, Ma Yussanne P, Dobbins Sara E, Hose Dirk, Walker Brian A, Davies Faith E, Kaiser Martin F, Li Ni L, Gregory Walter A, Jackson Graham H, Witzens-Harig Mathias, Neben Kai, Hoffmann Per, Nöthen Markus M, Mühleisen Thomas W, Eisele Lewin, Ross Fiona M, Jauch Anna, Goldschmidt Hartmut, Houlston Richard S, Morgan Gareth J, Hemminki Kari. The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma.. Nature genetics. 2013. DOI: 10.1038/ng.2583.

Предметные рубрики MeSH

Case-Control StudiesChromosomes, Human, Pair 11Chromosomes, Human, Pair 14Cyclin D1Genome, HumanGenome-Wide Association StudyGenotypeHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceKaryotypingMultiple MyelomaPhenotypePolymorphism, Single NucleotideRisk FactorsTranslocation, Genetic
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.