MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2018/7927362

Медицинская библиотека · Case reports in obstetrics and gynecology · 2018

Sertoli-Leydig Cell Tumour and DICER1 Mutation: A Case Report and Review of the Literature.

Wormald B, Elorbany S, Hanson H, Williams J W, Heenan S, Barton D P J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Sertoli-Leydig cell tumours of the ovary (SLCT) are rare tumours predominantly caused by mutations in the DICER1 gene. We present a patient with a unilateral SLCT who had an underlying germline DICER1 gene mutation. We discuss the underlying pathology, risks, and screening opportunities available to those with a mutation in this gene as SLCT is only one of a multitude of other tumours encompassing DICER1 syndrome. The condition is inherited in an autosomal dominant fashion. As such, genetic counselling is a key component of the management of women with SLCT.

Для цитирования: Wormald B, Elorbany S, Hanson H, Williams J W, Heenan S, Barton D P J. Sertoli-Leydig Cell Tumour and DICER1 Mutation: A Case Report and Review of the Literature.. Case reports in obstetrics and gynecology. 2018. DOI: 10.1155/2018/7927362.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.