Lancet (London, England) · 2009
Interventions for muscular dystrophy: molecular medicines entering the clinic.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bushby Kate, Lochmüller Hanns, Lynn Stephen, Straub Volker
Аннотация
Muscular dystrophies are individually rare genetic disorders that cause much chronic disability, affecting young children and adults. In the past 20 years, more than 30 genetic types of muscular dystrophy have been defined. During this time, precise diagnosis, genetic counselling, and medical management have improved. These advances in medical practice have occurred while definitive therapies based on an improved knowledge of disease pathogenesis are awaited. A wide range of therapeutic options have been tested in animal models, and some are being tested in clinical trials. Various therapeutic targets are being investigated, from personalised medicines targeting specific mutations and drugs targeting cellular pathways to gene-based and cell-based therapies.