Indian journal of pediatrics · 1995
Mucolipidoses--II: A report of three cases.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lalwani S G, Kher A, Shridhar N, Bharucha B A, Naik G G
Аннотация
Mucolipidoses II is a rare lysosomal storage disorder with autosomal recessive inheritance. There cases with typical clinical features in early infancy like coarse facial features, severe psychomotor retardation and joint contractures are being reported. All the cases had no mucopolysacchariduria. These cases had normal values of lysosomal enzymes in leucocytes but markedly increased values in serum thus confirming mucolipidoses II. Despite the fact that there is no specific treatment, genetic counselling and prenatal diagnosis is indicated.