MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.31.3.242

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1994

Apparent SMA I unlinked to 5q.

Cobben J M, Scheffer H, de Visser M, Begeer J H, Molenaar W M, van der Steege G, Buys C H, van Ommen G J, Ten Kate L P

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A proband with a clinical picture indistinguishable from SMA type I is described. The parents are second cousins. On DNA analysis it appeared that the proband and his healthy 2 year old sib had inherited the same haplotypes for DNA markers flanking the SMA locus on 5q. This supports non-linkage of SMA to chromosome 5q in this family. The consanguinity of the parents raises the possibility of a second locus for autosomal recessive SMA type I outside the 5q12-13 region. This may have implications for genetic counselling after prenatal diagnosis in consanguineous families. Furthermore, this case illustrates the importance of the inclusion of all healthy sibs in prenatal DNA studies for SMA type I.

Для цитирования: Cobben J M, Scheffer H, de Visser M, Begeer J H, Molenaar W M, van der Steege G, Buys C H, van Ommen G J, Ten Kate L P. Apparent SMA I unlinked to 5q.. Journal of medical genetics. 1994. DOI: 10.1136/jmg.31.3.242.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.