Prenatal diagnosis · 1993
Application of fluorescent in situ hybridization for 'de novo' anomalies in prenatal diagnosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Opstal D, Eussen H J, Van Hemel J O, Sachs E S
Аннотация
Fluorescent in situ Hybridization (FISH) was carried out for three cases of abnormal karyotypes in prenatal studies. Two concerned de novo structural anomalies and the third a marker chromosome. The origin of the extra material could be defined in all three cases, which gives a better insight into the relationship between genotype and phenotype and makes more adequate genetic counselling possible.
Предметные рубрики MeSH
AdultAmniocentesisChromosome AberrationsChromosome BandingChromosome DisordersChromosomes, Human, Pair 11Chromosomes, Human, Pair 15Chromosomes, Human, Pair 18DNA ProbesDandy-Walker SyndromeFemaleFetal DiseasesHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceInfant, NewbornKaryotypingPregnancyPregnancy Trimester, SecondPregnancy Trimester, ThirdPrenatal DiagnosisTranslocation, GeneticTrisomy