Cancer genetics and cytogenetics · 1992
Aberrations of chromosome 19. Do they characterize a subtype of benign thyroid adenomas?
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belge G, Thode B, Bullerdiek J, Bartnitzke S
Аннотация
We describe the cytogenetic findings in two benign thyroid hyperplasias with aberrations of chromosome 19. In the first patient, two of four nodules showed identical translocations involving chromosome 19 and 22: 46,XX,der(19)t(19;?)(q13;?),der(22)t(22;?)(q12;?), the remaining nodules had an apparently normal karyotype. Two nodules from a second patient were karyotyped. One showed a karyotype 46,XX,t(1;19)(p35-36.1;q13) and the other had a normal karyotype. From these results as well as those reported previously, we can conclude that structural changes of chromosome 19 characterize a subgroup of thyroid adenomas, thyroid hyperplasias, or both.