American journal of medical genetics · 1989
Prenatal diagnosis of Friedreich ataxia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wallis J, Shaw J, Wilkes D, Farrall M, Williamson R, Chamberlain S, Skare J C, Milunsky A
Аннотация
Friedreich ataxia is a progressive neurodegenerative disorder affecting the peripheral and central nervous systems. One in 50,000 of the population are affected by this recessively inherited disorder, with onset usually before puberty. The recent localization of the disease locus to chromosome 9 has made it possible to provide genetic counselling to families with at least one affected child. Tight linkage of the disease mutation to an anonymous DNA marker MCT112 (D9S15) has been shown with a pairwise lod score of 36.1 at 0 = 0. We report here the first prenatal diagnosis in Friedreich ataxia. Using MCT112 and the confidence interval approach, we have calculated risks for a fully informative family with one affected sib.