MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Haematologia · 1987

Particular interest of HLA typing for genetic counselling in families with congenital adrenal hyperplasia (21-OH deficiency).

Couillin P, Boué J, Bétuel H, Hors J, Gebuhrer L, Boué A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The close genetic linkage between 21 hydroxylase deficiency and HLA loci considerably enlarges the possibilities of genetic counselling. Two 21-OH deficient complex families are reported, illustrating several aspects of this genetic counselling: detection of carriers, determination of the actual risk to related couples, suspicion of 21-OH deficiency by an HLA specificity association, and prenatal diagnosis.

Для цитирования: Couillin P, Boué J, Bétuel H, Hors J, Gebuhrer L, Boué A. Particular interest of HLA typing for genetic counselling in families with congenital adrenal hyperplasia (21-OH deficiency).. Haematologia. 1987.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.