DOI 10.1007/s11481-019-09878-7
Широкое применение CRISPR Cas9 в инфекционных заболеваниях центральной нервной системы.
Аннотация
Болезни, вызванные вирусом, или неврологические осложнения являются огромным социально-экономическим бременем для здоровья человека во всем мире. Сложность вирусной патологии CNS усугубляется появлением новых патогенных нейротропических вирусов, имеющих большое значение для общества. Несмотря на то, что центральная нервная система рассматривается в качестве иммунного привилегированного органа и в основном защищена барьерной системой, подавляющее большинство нейтропических вирусов могут получить доступ и вызвать болезни. Несмотря на продолжающийся рост числа пациентов и ряд стратегий лечения, не существует успешной специальной вирусной терапии против вирусных заболеваний, вызванных ОВН. Поэтому существует настоятельная необходимость в четкой альтернативной стратегии лечения, которая могла бы эффективно ориентироваться на нейротропические вирусы ДНК или генома РНК. Для удовлетворения этой потребности быстро растущая технология редактирования генов, основанная на CRISPR/Cas9, обеспечивает беспрецедентный контроль над редактированием вирусного генома и будет эффективным, весьма конкретным и разносторонним инструментом для борьбы с вирусной инфекцией CNS. В ходе этого обзора мы обсуждаем вопрос о применении этой системы для борьбы с вирусной инфекцией и связанными с ней неврологическими расстройствами, а также перспективы на будущее. Технология " Графического резюме " CRISPR/Cas9 как средство борьбы с вирусной инфекцией CNS.
Название и аннотация на языке оригинала
A Broad Application of CRISPR Cas9 in Infectious Diseases of Central Nervous System.
Virus-induced diseases or neurological complications are huge socio-economic burden to human health globally. The complexity of viral-mediated CNS pathology is exacerbated by reemergence of new pathogenic neurotropic viruses of high public relevance. Although the central nervous system is considered as an immune privileged organ and is mainly protected by barrier system, there are a vast majority of neurotropic viruses capable of gaining access and cause diseases. Despite continued growth of the patient population and a number of treatment strategies, there is no successful viral specific therapy available for viral induced CNS diseases. Therefore, there is an urgent need for a clear alternative treatment strategy that can effectively target neurotropic viruses of DNA or RNA genome. To address this need, rapidly growing gene editing technology based on CRISPR/Cas9, provides unprecedented control over viral genome editing and will be an effective, highly specific and versatile tool for targeting CNS viral infection. In this review, we discuss the application of this system to control CNS viral infection and associated neurological disorders and future prospects. Graphical Abstract CRISPR/Cas9 technology as agent control over CNS viral infection.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.