DOI 10.1007/978-1-4939-9077-1_15
Глутаматные антитела в аутоиммунной центральной нервной системе: основные механизмы, клинические особенности и обнаружение антител.
Аннотация
На протяжении более 50 лет было признано, что воспаление головного мозга при помощи иммунной смеси является вторичным по отношению к лежащему в основе новообразованию. Некоторые из этих паранеопластических энцефалитидов выражаются в антителах сыворотки, но они не считаются патогенными, а вместо этого имеют патофизиологию с Т-клеток. За последние два десятилетия несколько патогенных антител против антигенов нейрональной поверхности были описаны в аутоиммунном энцефалите, поддающемся иммунной терапии. Некоторые из этих антител направлены против глютаматных рецепторов (ГлюР). Наиболее распространенным из этих антител является энцефалит NMDAR (NMDARE), у пациентов часто присутствует психоз, галлюцинации и снижение сознания. Пациенты часто развивают путаницу, припадки, расстройства движения, автономную нестабильность и депрессию дыхательных путей. Несмотря на то, что первоначально речь шла исключительно о вторичных до яичников тератомах (а позднее и о других опухолях), непарнеопластические формы становятся все более распространенными, и в настоящее время широко известны другие факторы, такие, как вирусные инфекции. Энцефалит АМПАРА является относительно менее распространенным, чем NMDARE, но более вероятным паранеопластом. Антитела AMPAR, как правило, вызывают лимфатический энцефалит, при этом пациенты испытывают путаницу, дезориентацию, потерю памяти и часто припадки. Синдромы, связанные с антителами-метаботропными рецепторами, являются гораздо более редкими и часто могут быть паранеопластическими-мГлюр1 (дегенерация цебеллар), а mGluR5 (синдром Офелии) — синдромами, описываемыми в литературе. С развитием молекулярных методов биологии сейчас можно обнаружить эти антитела с высокой чувствительностью и специфичностью на основе клеток, особенно в сочетании с иммуногистохимией головного мозга и привязкой к живым нейронам на основе клеток. Быстрое и надежное выявление этих антител помогает своевременно лечиться (либо в форме выявления/излечения основной опухоли, либо введения иммуномодуляционной терапии) и значительно улучшило клинические результаты в этой в противном случае разрушительной группе заболеваний.
Название и аннотация на языке оригинала
Glutamate Receptor Antibodies in Autoimmune Central Nervous System Disease: Basic Mechanisms, Clinical Features, and Antibody Detection.
Immune-mediated inflammation of the brain has been recognized for more than 50 years, although the initial descriptions were mainly thought to be secondary to an underlying neoplasm. Some of these paraneoplastic encephalitides express serum antibodies, but these were not thought to be pathogenic but instead have a T-cell-mediated pathophysiology. Over the last two decades, several pathogenic antibodies against neuronal surface antigens have been described in autoimmune encephalitis, which are amenable to immunotherapy. Several of these antibodies are directed against glutamate receptors (GluRs). NMDAR encephalitis (NMDARE) is the most common of these antibodies, and patients often present with psychosis, hallucinations, and reduced consciousness. Patients often progress on to develop confusion, seizures, movement disorders, autonomic instability, and respiratory depression. Although initially described as exclusively occurring secondary to ovarian teratoma (and later other tumors), non-paraneoplastic forms are increasingly common, and other triggers like viral infections are now well recognized. AMPAR encephalitis is relatively less common than NMDARE but is more likely to paraneoplastic. AMPAR antibodies typically cause limbic encephalitis, with patients presenting with confusion, disorientation, memory loss, and often seizures. The syndromes associated with the metabotropic receptor antibodies are much rarer and often can be paraneoplastic-mGluR1 (cerebellar degeneration) and mGluR5 (Ophelia syndrome) being the ones described in literature.With the advance in molecular biology techniques, it is now possible to detect these antibodies using cell-based assays with high sensitivity and specificity, especially when coupled with brain tissue immunohistochemistry and binding to live cell-based neurons. The rapid and reliable identification of these antibodies aids in the timely treatment (either in the form of identifying/removing the underlying tumor or instituting immunomodulatory therapy) and has significantly improved clinical outcome in this otherwise devastating group of conditions.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.