DOI 10.1038/s41598-026-40023-6
Характеристика сохраняемых остатков в матрице белка Z с использованием новых моделей жизненного цикла вируса Ласса.
Аннотация
Вирус Ласса (LASV) является причиной лихорадки Ласса, которая ежегодно приводит к тысячам смертей в эндемических районах Западной Африки. Несмотря на то, что она была открыта более полувека назад, наши знания в отношении основных этапов жизненного цикла ЛАГВ остаются ограниченными. Чтобы упростить изучение основных принципов жизненного цикла LASV, мы разработали новую систему транскрипции и репликации вирусно-подобных частиц (TRVLP), которая может моделировать весь вирусный жизненный цикл только с использованием подлинных компонентов LASV, но без необходимости создания лаборатории максимальной защиты. В качестве доказательства концепции мы использовали эту систему вместе с классическими минигеномными системами для определения функционального вклада высоко сберегаемых аминокислот в протеин матрицы маммаренавируса Z. Мы могли бы продемонстрировать, что остатки L71 и P72 имеют существенно важное значение для роли Z в сдерживании синтеза вирусной РНК, а остатки R16, D22, K68 и T73 также вносят вклад в выполнение этой функции. Кроме того, мы показали, что L71-T73 выступает посредником в взаимодействии Z с вирусным нуклеопротеином (NP), который также поддерживается остатками G2. Учитывая решающую роль этих взаимодействий в жизненном цикле вируса, понимание этих функций аминокислот поможет определить потенциальные цели для разработки срочно необходимых контрмер.
Название и аннотация на языке оригинала
Characterization of conserved residues in the mammarenavirus matrix protein Z using novel Lassa virus life cycle modelling assays.
Lassa virus (LASV) is the causative agent of Lassa fever, which causes thousands of deaths every year within the endemic regions of West Africa. Despite its discovery over half a century ago, our knowledge regarding basic steps in the LASV life cycle remains limited. In order to simplify studying basic principles of the LASV life cycle, we developed a novel transcription- and replication-competent virus-like particle (trVLP) system that can model the whole virus life cycle using only authentic LASV components but without the need for a maximum containment laboratory. As a proof-of-concept we used this system, together with classical minigenome systems, to determine the functional contributions of highly conserved amino acids within the mammarenavirus matrix protein Z. We could demonstrate that residues L71 and P72 are essential for the role of Z in inhibiting viral RNA synthesis, with residues R16, D22, K68 and T73 also contributing to this function. Additionally, we showed that L71-T73 mediate interaction of Z with the viral nucleoprotein (NP), which is also supported by residue G2. Given the critical role of these interactions in the virus life cycle, understanding these amino acids’ functions will help to define potential targets for the development of urgently needed countermeasures.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.