DOI 10.1172/jci.insight.180667
Сохранение наивно-фенотипных клеток CD4+T после вакцинации способствует длительному иммунитету.
Аннотация
Клетки памяти T обычно ассоциируются с устойчивыми ответами на отзыв. В наших продольных анализах реакции CD4+T на вакцину от желтой лихорадки (YFV) с помощью тетрамеров пептида-MHC, мы неожиданно обнаружили CD45RO-CCR7+, конкретно связанные с вирусом CD4+T клетки, которые расширялись вскоре после вакцинации и сохранялись через несколько месяцев после иммунизации. Дальнейший фенотипический анализ показал наличие в этом подмножестве клеток T, подобных стволовым клеткам. Кроме того, после вакцинации Т-клетки, не имеющие известных маркеров памяти и функционально воспроизводящие настоящие наивные Т-клетки, были названы в настоящем документе как маркеры-отрицательные клетки Т (ТМН). Секвенирование TCR в одной клетке выявило расширенные клонотипы в подмножестве TMN и идентифицировало TMN TCR, которые делятся с ячейками памяти и эффективными Т. Продольное отслеживание конкретных ответов, касающихся YFV, в последующие годы выявило высокую стабильность клеток TMN, которая соотносится с продолжительностью жизни общей группы населения тетрамер+. Эти выводы свидетельствуют о наличии дополнительной сложности в постиммунном отделении камеры Т и об участии клеток ТМН в долговременной иммунной реакции.
Название и аннотация на языке оригинала
Preservation of naive-phenotype CD4+ T cells after vaccination contributes to durable immunity.
Memory T cells are conventionally associated with durable recall responses. In our longitudinal analyses of CD4+ T cell responses to the yellow fever virus (YFV) vaccine by peptide-MHC tetramers, we unexpectedly found CD45RO-CCR7+ virus-specific CD4+ T cells that expanded shortly after vaccination and persisted months to years after immunization. Further phenotypic analyses revealed the presence of stem cell-like memory T cells within this subset. In addition, after vaccination T cells lacking known memory markers and functionally resembling genuine naive T cells were identified, referred to herein as marker-negative T (TMN) cells. Single-cell TCR sequencing detected expanded clonotypes within the TMN subset and identified TMN TCRs shared with memory and effector T cells. Longitudinal tracking of YFV-specific responses over subsequent years revealed superior stability of TMN cells, which correlated with the longevity of the overall tetramer+ population. These findings uncover additional complexity within the post-immune T cell compartment and implicate TMN cells in durable immune responses.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.