MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00189922

Медицинская библиотека · Journal of molecular medicine (Berlin, Germany) · 1995

Presymptomatic genetic screening in families with multiple endocrine neoplasia type 2.

Frilling A, Höppner W, Eng C, Mulligan L, Raue F, Broelsch C E

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Medullary thyroid carcinoma occurs sporadically or as a part of the inherited cancer syndrome multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2. The MEN 2 gene has been identified as the RET proto-oncogene on chromosome 10. In MEN 2A, RET mutations are detectable in one of five cysteine codons within exons 10 and 11 and in MEN 2B in codon 918 (exon 16). Direct DNA testing for RET proto-oncogene mutations is the method of first choice in presymptomatic screening of MEN 2 families. Gene carriers should be offered prophylactic thyroidectomy. The process of DNA analysis for RET proto-oncogene mutations is demonstrated in one family with hereditary medullary thyroid carcinoma. RET mutations were detectable in five of the nine family members at risk.

Для цитирования: Frilling A, Höppner W, Eng C, Mulligan L, Raue F, Broelsch C E. Presymptomatic genetic screening in families with multiple endocrine neoplasia type 2.. Journal of molecular medicine (Berlin, Germany). 1995. DOI: 10.1007/bf00189922.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.