MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1186/s41182-022-00485-6
Вакцинация с помощью домена III вируса Зика вызывает нейтрализацию антител и частичную защиту от азиатского генотипа в иммунокомпетентных мышах.
Аннотация
Вирус Зика (ZIKV) — пахотный флавивирус, относящийся к семейству флавивирид, например, денге (DENV), желтая лихорадка и вирус Западного Нила. Вспышка инфекции ZIKV может создать серьезную угрозу для здоровья населения, поскольку эта инфекция непредсказуема и вызывает сильную патологию, такую, как синдром Гильан-Барре и неонатальная микроцефалия. Однако санкционированной вакцины ZIKV пока еще нет, в то время как несколько кандидатов на вакцины находятся в стадии разработки. В этом исследовании мы создали рекомбинированную вакцину ZIKV (Z_EDIII), которая включает в себя белковую домену ZIKV III с использованием системы выражения E. coli. Затем как юморальный, так и клеточный иммунитет были изучены в C57BL/6 (женщины, 8-недельный возраст) мышах с помощью непрямого анализа ELISA, PRNT, ELISpot и цитокинового обнаружения для IFN-__, TNF-α и IL-12. Кроме того, перекрестная защита от ДЕНВ оценивалась у щенков с Z_EDIII вакцинацией и зараженной плотины.
Результаты
Мыши, иммунизированные Z_EDIII, создали значительное количество специальных и нейтрализующих антител ЭДИII ZIKV. Вместе с антителами были вызваны цитокины, такие, как IFN-__, TNF-α и IL-12. Кроме того, вакцинированные женщины предоставили адаптивный иммунитет неонатальным лицам, которые защищаются от ЗИКВ и ДЕНВ.
ВЫВОДЫ
В этом исследовании отмечается вызванный Z-EDIII юморальный и клеточный иммунитет, который защищает носители как от проблем ZIKV, так и от проблем DENV. Результаты свидетельствуют о том, что наша рекомбинантная вакцина ЭДИII ZIKV способна обеспечить новую стратегию профилактики инфекции ZIKV.
Название и аннотация на языке оригинала
Vaccination with a Zika virus envelope domain III protein induces neutralizing antibodies and partial protection against Asian genotype in immunocompetent mice.
BACKGROUND
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus classified in Flaviviridae family such as dengue (DENV), yellow fever, and West Nile virus. An outbreak of ZIKV infection can pose a major public health risk because the contagion is unpredictable and induces severe pathology such as Guillan-Barre syndrome and neonatal microcephaly. However, an authorized ZIKV vaccine is not yet available, while several vaccine candidates are under development.
METHODS
In this study, we constructed a recombinant ZIKV vaccine (Z_EDIII) that includes ZIKV envelope protein domain III using E. coli expression system. Then both humoral and cellular immunity were examined in C57BL/6 (female, 8-weeks-old) mice via Indirect ELISA assay, PRNT, ELISpot and cytokine detection for IFN-γ, TNF-α, and IL-12. In addition, the cross protection against DENV was evaluated in pups from Z_EDIII vaccinated and infected dam.
RESULTS
Mice immunized by Z_EDIII produced a significant amount of ZIKV EDIII-specific and neutralizing antibodies. Together with antibodies, effector cytokines, such as IFN-γ, TNF-α, and IL-12 were induced. Moreover, vaccinated females delivered the adaptive immunity to neonates who are protective against ZIKV and DENV challenge.
CONCLUSIONS
This study observed Z-EDIII-induced humoral and cellular immunity that protected hosts from both ZIKV and DENV challenges. The result suggests that our ZIKV EDIII recombinant vaccine has potential to provide a new preventive strategy against ZIKV infection.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.