Вирус и вакцины денге: Как иммунизация ДНК может способствовать решению этой проблемы?
Аннотация
Инфекции денге по-прежнему оказывают огромное воздействие на системы общественного здравоохранения в большинстве стран тропических и субтропических регионов. Болезнь носит системный и динамичный характер и характеризуется широким спектром проявлений, варьирующихся от легких симптомов до тяжелой денге (синдром геморрагической лихорадки и Шокового синдрома Денге). Единственная лицензированная тетравалентная вакцина денге, Dengvaxia, — это вирус желтой лихорадки с ПРМ и генами E из различных серотипов денге. Однако недавние результаты показали, что серонгегирующие люди стали более восприимчивы к заражению тяжелым денге после вакцинации, и в настоящее время ВОЗ рекомендует вакцинацию только серопозитивных лиц денге. Одной из возможностей объяснить эти данные является отсутствие надежных ответных мер со стороны Т-клеток и усиление распространения вируса у людей, прошедших вакцинацию, в зависимости от антител. С другой стороны, вакцины ДНК являются прекрасными стимуляторами реакции Т-клеток у экспериментальных животных и могут также вызывать производство антител. Улучшились клинические испытания с использованием вакцин ДНК, которые дали многообещающие результаты в том, что касается использования этого подхода для вакцинации человека. Поэтому в настоящем документе мы анализируем доклинические и клинические тесты с помощью вакцин ДНК против вируса денге. Большинство исследований основано на белоке E, поскольку этот антиген является главной целью нейтрализации производства антител. Тем не менее, есть и другие сообщения с вакцинами ДНК, основанными также на неструктурных белках денге, имеющих защитные результаты. Комбинирование структурных и неструктурных генов может быть решением, стимулирующим иммунную реакцию, стареющую в различные инфекционные моменты. Кроме того, иммунизация ДНК также является весьма эффективным подходом к комбинированию стратегий в отношении вакцин против денге, гетерологового первичного/бостного режима или даже управления различными вакцинами одновременно, с тем чтобы стимулировать эффективную юморную и клеточную иммунную реакцию.
Название и аннотация на языке оригинала
Dengue Virus and Vaccines: How Can DNA Immunization Contribute to This Challenge?
Dengue infections still have a tremendous impact on public health systems in most countries in tropical and subtropical regions. The disease is systemic and dynamic with broad range of manifestations, varying from mild symptoms to severe dengue (Dengue Hemorrhagic Fever and Dengue Shock Syndrome). The only licensed tetravalent dengue vaccine, Dengvaxia, is a chimeric yellow fever virus with prM and E genes from the different dengue serotypes. However, recent results indicated that seronegative individuals became more susceptible to develop severe dengue when infected after vaccination, and now WHO recommends vaccination only to dengue seropositive people. One possibility to explain these data is the lack of robust T-cell responses and antibody-dependent enhancement of virus replication in vaccinated people. On the other hand, DNA vaccines are excellent inducers of T-cell responses in experimental animals and it can also elicit antibody production. Clinical trials with DNA vaccines have improved and shown promising results regarding the use of this approach for human vaccination. Therefore, in this paper we review preclinical and clinical tests with DNA vaccines against the dengue virus. Most of the studies are based on the E protein since this antigen is the main target for neutralizing antibody production. Yet, there are other reports with DNA vaccines based on non-structural dengue proteins with protective results, as well. Combining structural and non-structural genes may be a solution for inducing immune responses aging in different infection moments. Furthermore, DNA immunizations are also a very good approach in combining strategies for vaccines against dengue, in heterologous prime/boost regimen or even administering different vaccines at the same time, in order to induce efficient humoral and cellular immune responses.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.