MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/0042-6822(89)90525-4
Защита морских свиней от лихорадки Ласса с помощью рекомбинированных вирусов вакцины, выражающих нуклеопротеин или конверты гликпротеинов вируса Ласса.
Аннотация
Вирус рекомбинантной вакцины, выражающий ген нуклеопротеина вируса Ласса (сегмент Джосии) под контролем промоутера P7,5, был построен с помощью вектора совместного экспрессии LacZ pSC11. Южный анализ пятна показал, что рекомбинация последовательности, встроенной в ген тимидина киназы переносного вектора в фрагмент геном ДНК вируса Вакцины HindIII J, произошла надлежащим образом. Протеиновый протеин 63 кДа, идентичный электрофоретической подвижности к подлинному лассе нуклеопротеину, был замечен в рекомбинантных лизатах клеток, инфицированных вирусом. Реактивность белков Ласса, выраженных вакциной, на панели моноклонных антител, представляющих множество эпитопов на каждом из белков N, G1 и G2, была определена косвенным иммунофлюоресценцией. Протеины Лассы, выраженные в рекомбинантных вакцининиях и инфицированных вирусом клетках, реагировали таким образом, который неотличим от белков, выраженных в инфицированных вирусом клетках Ласы, что указывает на отсутствие существенных различий между подлинными и рекомбинантными белками. Анализ эффективности вакцин у морских свиней показал, что как нуклеопротеин, так и гликпротеины конверта способны получить защитную иммунную реакцию от смертельной дозы вируса Ласса. Девяносто четыре процента животных, привитых с помощью V-LSN, 79 процентов прививок с помощью V-LSGPC и 58 процентов прививок с помощью обоих рекомбинантных вирусов, пережили вирус Ласса, в котором выжили только 14 процентов не вакцинированных животных и 39 процентов животных, вакцинированных с помощью нью-йоркского совета здравоохранения (NYBH) штамма вируса Вакцинии. Защита, обеспечиваемая вакцинацией от рекомбинантных вирусных вакцин, не соотносится с уровнями предвызовой сыворотки антител, что говорит о том, что иммунная реакция с помощью клеток является одним из важнейших компонентов защитного иммунитета от лихорадки Ласса.
Название и аннотация на языке оригинала
Protection of guinea pigs from Lassa fever by vaccinia virus recombinants expressing the nucleoprotein or the envelope glycoproteins of Lassa virus.
A recombinant vaccinia virus that expresses the nucleoprotein gene of Lassa virus (Josiah strain) under the control of the P7.5 promoter was constructed using the lacZ coexpression transfer vector pSC11. Southern blot analysis demonstrated that recombination of the sequences inserted within the thymidine kinase gene of the transfer vector into the HindIII J fragment of vaccina virus genomic DNA occurred properly. A 63-kDa protein identical in electrophoretic mobility to authentic Lassa nucleoprotein was observed in recombinant virus-infected cell lysates. The reactivity of vaccinia-expressed Lassa proteins to a panel of monoclonal antibodies representing multiple epitopes on each of the N, G1, and G2 proteins was determined by indirect immunofluorescence. Lassa proteins expressed in recombinant vaccinia virus-infected cells reacted in a manner indistinguishable from that of the proteins expressed in Lassa virus-infected cells, indicating that there are no significant differences between authentic and recombinant virus-expressed proteins. Vaccine efficacy trials in guinea pigs indicated that both the nucleoprotein and the envelope glycoproteins are capable of eliciting a protective immune response against a lethal dose of Lassa virus. Ninety-four percent of the animals vaccinated with V-LSN, 79% vaccinated with V-LSGPC, and 58% vaccinated with both recombinant viruses survived a Lassa virus challenge in which only 14% of unvaccinated animals and 39% of animals vaccinated with the New York Board of Health (NYBH) strain of vaccinia virus survived. The protection resulting from vaccination with the recombinant virus vaccines did not correlate with the levels of prechallenge serum antibodies, suggesting that a cell-mediated immune response is a critical component of protective immunity to Lassa fever.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.