Cancer research · 2012
MicroRNA-21 modulates the levels of reactive oxygen species by targeting SOD3 and TNFα.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Xiangming, Ng Wooi-Loon, Wang Ping, Tian Linlin, Werner Erica, Wang Huichen, Doetsch Paul, Wang Ya
Аннотация
MicroRNA-21 (miR-21) is an oncomir overexpressed in most human tumors in that it promotes malignant growth and progression by acting on multiple targets. Here, we broaden the impact of miR-21 in cancer by showing that it regulates the formation of reactive oxygen species (ROS) that promote tumorigenesis. Key targets of miR-21 in mediating this function were SOD3 and TNFα. We found that miR-21 inhibited the metabolism of superoxide to hydrogen peroxide, produced either by endogenous basal activities or exposure to ionizing radiation (IR), by directing attenuating SOD3 or by an indirect mechanism that limited TNFa production, thereby reducing SOD2 levels. Importantly, both effects contributed to an elevation of IR-induced cell transformation. Our findings, therefore, establish that miR-21 promotes tumorigenesis to a large extent through its regulation of cellular ROS levels.