MedElevator
Войти в исследования Ввод в действие вируса желтой лихорадки в плазме после обработки с помощью этилена синего и видимого света и в концентратах тромбоцитов после обработки с помощью ультрафиолетового света C.
Аннотация
КОЛИЧЕСТВО: Вирус желтой лихорадки (YFV) эндемичен для тропических и субтропических районов Южной Америки и Африки и в настоящее время представляет собой серьезную угрозу для здоровья населения Бразилии. Была продемонстрирована трансфузионная передача вируса желтой лихорадки, что свидетельствует о потенциале трансмиссии вирусов. Одним из подходов к управлению потенциальным риском переливания YFV является использование технологических систем неактивации патогенов (PI), таких, как TERAFLEX MB-Plasma и TERAFLEX УФ-платформы (Макопхарма). Мы поставили перед собой цель изучить эффективность этих систем технологии ПИ для активации YFV в плазме или концентратах тромбоцитов (PCs).СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ДЕСИГЕНТЫ И
МЕТОДЫ
С помощью системы " ТРЕРАФЛЕКС БМ- Плазма " (видимые дозы света: 20, 40, 60 и 120 [стандартные] J/см2) в присутствии синего этилена (приблизительно 0,8 мкмоль/л) и скайпированные ПК были обработаны с помощью системы УФ-платформ " ТРЕРАФЛЕКС " (дозы сульфиолета C: 0,05, 0,10, 0,15 и 0,20 [стандартные] J/см2). Образцы отбирались до начала и после каждой дозы освещения и проверялись на наличие остаточного вируса с использованием модифицированной доски.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Инфекция YFV была снижена в среднем на 4,77 бревен или более в плазме, обработанной системой TERAFLEX MB-Plasma, и на 4,8 log или более в ПК, обработанных системой TERAFLEX УФ-платтежей.
ВЫВОДЫ
Наше исследование позволяет предположить, что системы " ТОРАФЛЕКС БМ-плазма " и " ТОРАФЛЕКС УФ-Платлеты " могут эффективно активировать YFV в плазме или ПК в той же степени, что и другие арбовирусы. С учетом уровней сокращения, отмеченных в настоящем исследовании, эти технологические системы ПИ могли бы стать эффективным средством регулирования риска переливания и передачи YFV в плазме и ПК.
Название и аннотация на языке оригинала
Inactivation of yellow fever virus in plasma after treatment with methylene blue and visible light and in platelet concentrates following treatment with ultraviolet C light.
BACKGROUND
Yellow fever virus (YFV) is endemic to tropical and subtropical areas in South America and Africa, and is currently a major public health threat in Brazil. Transfusion transmission of the yellow fever vaccine virus has been demonstrated, which is indicative of the potential for viral transfusion transmission. An approach to manage the potential YFV transfusion transmission risk is the use of pathogen inactivation (PI) technology systems, such as THERAFLEX MB-Plasma and THERAFLEX UV-Platelets (Macopharma). We aimed to investigate the efficacy of these PI technology systems to inactivate YFV in plasma or platelet concentrates (PCs).
STUDY DESIGN AND
METHODS
YFV spiked plasma units were treated using THERAFLEX MB-Plasma system (visible light doses: 20, 40, 60, and 120 [standard] J/cm2 ) in the presence of methylene blue (approx. 0.8 μmol/L) and spiked PCs were treated using THERAFLEX UV-Platelets system (ultraviolet C doses: 0.05, 0.10, 0.15, and 0.20 [standard] J/cm2 ). Samples were taken before the first and after each illumination dose and tested for residual virus using a modified plaque assay.
RESULTS
YFV infectivity was reduced by an average of 4.77 log or greater in plasma treated with the THERAFLEX MB-Plasma system and by 4.8 log or greater in PCs treated with THERAFLEX UV-Platelets system.
CONCLUSIONS
Our study suggests the THERAFLEX MB-Plasma and the THERAFLEX UV-Platelets systems can efficiently inactivate YFV in plasma or PCs to a similar degree as that for other arboviruses. Given the reduction levels observed in this study, these PI technology systems could be an effective option for managing YFV transfusion-transmission risk in plasma and PCs.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.