Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2026
Charge Distribution in Mixed-Valent Lindqvist-Type Vanadium Alkoxides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arya Lagan, Rupf Susanne M, Shandilya Yogesh, Spandl Johann, Malischewski Moritz, Nachtigall Olaf
Аннотация
The binding mode and relative position of tripodal ligands influence the charge distribution in Lindqvist-type vanadium alkoxides. The stronger the delocalization of d-electrons is decreased, the further shifted are the observed redox events to higher potentials. X-ray crystallographic data of different {VIV/V 6(tripod)2} structures is evaluated, and valence sum calculations are used to assign oxidation states to chemically inequivalent vanadium positions in such hexanuclear aggregates. The impact of varying the charge distribution in {VIV/V 6} species is discussed by comparing reduction potentials derived from voltammetric experiments. In this way, a new group of {VIV/V 6(tripod)2} isomers is characterized and related to known cis- and trans-{VIV/V 6(tripod)2} isomers.