ACS omega · 2026
A Three-Step Synthesis of Squalene from trans, trans-Farnesol.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achtenhagen Marcel, Silldorff Thomas, Foster Kit H B, Barone Tayler, Mal Rudrajit, Bolessa Evon, Ellis Alexis, Bahulekar Raman, Deorkar Nandkumar, Sorensen Erik J
Аннотация
A three-step synthesis of squalene (1), the universal precursor of sterols, an adjuvant for vaccines, and a component of cosmetics, has been achieved from plant-derived trans, trans-farnesol (2) and 2-nitrobenzenesulfonamide (3). The successful strategy described herein features an end-to-end pairing of farnesyl radicals formed in one laboratory operation from bis-farnesylamine (6) and Levin's anomeric amide (7). This concise synthesis provides squalene in 99.8% purity after purification of the derived thiourea clathrate, following the procedure of Nicolaides and Laves.