MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.clim.2009.01.015

Медицинская библиотека · Clinical immunology (Orlando, Fla.) · 2009

Combination of CTLA-4 and TGFbeta1 gene polymorphisms associated with dengue hemorrhagic fever and virus load in a dengue-2 outbreak.

Chen Rong-Fu, Wang Lin, Cheng Jiin-Tsuey, Chuang Hau, Chang Jen-Chieh, Liu Jien-Wei, Lin I-Chun, Yang Kuender D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The pathogenesis of dengue hemorrhagic fever (DHF) has been considered to be massive immune activation of T cells. Abnormal expression of the immune regulatory molecules, CTLA-4 and TGFbeta1, leads to disturbances of regulatory T cell immune response. We investigate the contribution of CTLA-4 and TGFbeta1 in DHF by analyzing them for association with virus load in blood and polymorphisms of CTLA-4 +49A/G, and TGFbeta1 -509C/T in a DEN-2 outbreak. The increased frequency of the TGFbeta1 -509 CC genotype in patients with DHF was compared to those with dengue fever (OR=1.9, p=0.034). Moreover, the presence of the CTLA-4 +49 G allele and TGFbeta1 -509 CC genotype increased the susceptibility to risk of DHF (OR=2.1, p=0.028) and significantly higher virus load (p=0.013). This finding suggests that a combination of CTLA-4 and TGFbeta1 polymorphisms is associated with the susceptibility of DHF and higher virus load.

Для цитирования: Chen Rong-Fu, Wang Lin, Cheng Jiin-Tsuey, Chuang Hau, Chang Jen-Chieh, Liu Jien-Wei, Lin I-Chun, Yang Kuender D. Combination of CTLA-4 and TGFbeta1 gene polymorphisms associated with dengue hemorrhagic fever and virus load in a dengue-2 outbreak.. Clinical immunology (Orlando, Fla.). 2009. DOI: 10.1016/j.clim.2009.01.015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.