MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1128/jvi.00561-09

Медицинская библиотека · Journal of virology · 2009

Одна вакцина от инъекции защищает нечеловеческих приматов от инфекции марбургским вирусом и тремя видами вируса эболы.

Geisbert Thomas W, Geisbert Joan B, Leung Anders, Daddario-DiCaprio Kathleen M, Hensley Lisa E, Grolla Allen, Feldmann Heinz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Филовирусный вирус Марбурга и вирус Эболы вызывают сильную геморрагическую лихорадку с высокой смертностью у людей и нечеловеческих приматов. Одной из наиболее перспективных филовирусных вакцин, разрабатываемых в настоящее время, является система, основанная на рекомбинантном вирусе сосудистого стоматита (VSV), которая отражает единый филовирус гликотеина (GP) вместо VSV glycoprotein (G). Здесь мы провели концептуальное исследование, с тем чтобы определить потенциал применения одной вакцины для инъекции, способной защитить нечеловеческие приматы от заирского эболавируса (SEBOV), заирского эболавируса (ZEBOV), Кот-д'Ивуарского эболавируса (CIEBOV) и Марбургвируса (MARV). В этом исследовании 11 обезьян циномольгу были вакцинированы смешанной вакциной, включающей равные части векторов вакцин VSVDeltaG/SEBOVGP, VSVDeltaG/ZEBOVGP и VSVDeltaG/MARVGP. Четыре недели спустя три из этих животных столкнулись с MARV, три — с CIEBOV, три — с ZEBOV и два — с SEBOV. Три контрольных животных были привиты векторами VSV, кодирующими нефиловирусный GP, и им были противопоставлены SEBOV, ZEBOV и MARV, соответственно, и пять не вакцинированных контрольных животных были поставлены перед CIEBOV. Важно, что ни один из макаков, привитых смешанной вакциной, не попал под филовирусный вызов. Как и ожидалось, потерпел неудачу экспериментальный контроль над животным, вакцинированный с помощью VSVDeltaG/ZEBOVGP, а также положительный контроль, опроверженный соответственно SEBOV, ZEBOV и MARV. Все пять контрольных животных, с которыми столкнулся CIEBOV, сильно заболели, и трое из них умерли в 12, 12 и 14 дней, соответственно. Два животных, пережившие инфекцию CIEBOV, были защищены от последующего вызова либо SEBOV, либо ZEBOV, что предполагает, что иммунитет к CIEBOV может быть защищен от других видов вируса Эбола. В заключение мы разработали программу иммунизации, основанную на одной инъекционной вакцине, которая защищает нечеловеческие приматы от смертельного вызова с репрезентативными штаммами всех видов патогенных филовирусов человека.

Для цитирования: Geisbert Thomas W, Geisbert Joan B, Leung Anders, Daddario-DiCaprio Kathleen M, Hensley Lisa E, Grolla Allen, Feldmann Heinz. Single-injection vaccine protects nonhuman primates against infection with marburg virus and three species of ebola virus.. Journal of virology. 2009. DOI: 10.1128/jvi.00561-09.
Название и аннотация на языке оригинала

Single-injection vaccine protects nonhuman primates against infection with marburg virus and three species of ebola virus.

The filoviruses Marburg virus and Ebola virus cause severe hemorrhagic fever with high mortality in humans and nonhuman primates. Among the most promising filovirus vaccines under development is a system based on recombinant vesicular stomatitis virus (VSV) that expresses a single filovirus glycoprotein (GP) in place of the VSV glycoprotein (G). Here, we performed a proof-of-concept study in order to determine the potential of having one single-injection vaccine capable of protecting nonhuman primates against Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Cote d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV), and Marburgvirus (MARV). In this study, 11 cynomolgus monkeys were vaccinated with a blended vaccine consisting of equal parts of the vaccine vectors VSVDeltaG/SEBOVGP, VSVDeltaG/ZEBOVGP, and VSVDeltaG/MARVGP. Four weeks later, three of these animals were challenged with MARV, three with CIEBOV, three with ZEBOV, and two with SEBOV. Three control animals were vaccinated with VSV vectors encoding a nonfilovirus GP and challenged with SEBOV, ZEBOV, and MARV, respectively, and five unvaccinated control animals were challenged with CIEBOV. Importantly, none of the macaques vaccinated with the blended vaccine succumbed to a filovirus challenge. As expected, an experimental control animal vaccinated with VSVDeltaG/ZEBOVGP and challenged with SEBOV succumbed, as did the positive controls challenged with SEBOV, ZEBOV, and MARV, respectively. All five control animals challenged with CIEBOV became severely ill, and three of the animals succumbed on days 12, 12, and 14, respectively. The two animals that survived CIEBOV infection were protected from subsequent challenge with either SEBOV or ZEBOV, suggesting that immunity to CIEBOV may be protective against other species of Ebola virus. In conclusion, we developed an immunization scheme based on a single-injection vaccine that protects nonhuman primates against lethal challenge with representative strains of all human pathogenic filovirus species.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.