MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.virol.2014.01.017

Медицинская библиотека · Virology · 2014

Улучшенная генетическая стабильность рекомбинантной желтой лихорадки 17D вируса, выражающего осколок гена чечевицы Гаг.

de Santana Marlon G Veloso, Neves Patrícia C C, dos Santos Juliana Ribeiro, Lima Noemia S, dos Santos Alexandre A C, Watkins David I, Galler Ricardo, Bonaldo Myrna C

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Ранее мы разработали метод построения жизнеспособной рекомбинантной Желтой лихорадки (YF) 17D вирусов, выражающих гетерологические полипептиды, включая часть белка Симианского иммунодефицитного вируса (SIV). Однако выраженный регион, включающий остатки аминокислот от 45 до 269, является генетически нестабильным. В этом исследовании мы повысили генетическую стабильность этого рекомбинантного вируса YF 17D, введя мутации в элемент IRES, локализованный в 5' конце гена SIV. Новый устойчивый рекомбинантный вирус вызвал адаптивную иммунную реакцию, аналогичную тем, которые были вызваны исходным рекомбинантным вирусом. Таким образом, можно повысить стабильность рекомбинантов путем удаления функциональных мотивов из вставки, которые могут оказывать пагубное воздействие на рекомбинантную вирусную пригодность YF.

Для цитирования: de Santana Marlon G Veloso, Neves Patrícia C C, dos Santos Juliana Ribeiro, Lima Noemia S, dos Santos Alexandre A C, Watkins David I, Galler Ricardo, Bonaldo Myrna C. Improved genetic stability of recombinant yellow fever 17D virus expressing a lentiviral Gag gene fragment.. Virology. 2014. DOI: 10.1016/j.virol.2014.01.017.
Название и аннотация на языке оригинала

Improved genetic stability of recombinant yellow fever 17D virus expressing a lentiviral Gag gene fragment.

We have previously designed a method to construct viable recombinant Yellow Fever (YF) 17D viruses expressing heterologous polypeptides including part of the Simian Immunodeficiency Virus (SIV) Gag protein. However, the expressed region, encompassing amino acid residues from 45 to 269, was genetically unstable. In this study, we improved the genetic stability of this recombinant YF 17D virus by introducing mutations in the IRES element localized at the 5' end of the SIV gag gene. The new stable recombinant virus elicited adaptive immune responses similar to those induced by the original recombinant virus. It is, therefore, possible to increase recombinant stability by removing functional motifs from the insert that may have deleterious effects on recombinant YF viral fitness.

Предметные рубрики MeSH

AIDS VaccinesAmino Acid SequenceAnimalsBase SequenceCytokinesFemaleGene Products, gagGenetic VectorsHIV InfectionsHumansMiceMice, Inbred BALB CMolecular Sequence DataNucleic Acid ConformationSimian Immunodeficiency VirusYellow fever virus
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.